Depresjon, bipolar lidelseundersøkelse lansert av 23andMe

National Institutes of Health (NIH) anslår at depresjon og bipolar lidelse påvirker mer enn 22 millioner voksne i USA.

Et høyteknologisk selskap som spesialiserer seg på genetisk testing, vil bidra til å finne ut noen av årsakene til de to potensielt ødeleggende forholdene.

AdvertisementAdvertisement

Fra og med denne måneden starter 23andMe en stor online studie for å lære hvordan genetikk spiller en rolle i både depresjon og bipolar lidelse.

Studien er et samarbeid mellom 23andMe; The Milkin Institute, en ideell tankesett; og Lundbeck, et globalt farmasøytisk selskap.

Det vil være en av de første studiene for å utnytte kraften til crowdsourcing via internett.

Annonsering

Forskningsgruppen tar sikte på å registrere 25 000 personer mellom 18 og 50 år som bor i USA.

Studien vil omfatte 15 000 personer diagnostisert av en lege med stor depressiv lidelse og 10 000 personer diagnostisert med bipolar lidelse.

AdvertisementAdvertisement

Alle studiedeltakere må ha hatt medisiner foreskrevet for deres tilstand.

Hver enroller må også ha tilgang til en stasjonær eller bærbar datamaskin med internettilgang.

"Målet med studien vår," Anna Faaborg, leder av forskningsmiljøer for 23andMe, sa Healthline, "er å bidra til vår forståelse for disse forholdene og til slutt påvirke livene til de som bor med depresjon og bipolar på en positiv måte. "

Fordelene med crowdsourcing

Denne studien er unik i sin rene størrelse.

Hosting en studie med 25 000 online-deltakere vil ikke være lett, men Faaborg sa 23 og jeg kan takle det.

"Vi er unike i stand til å gjøre det ved bruk av en crowdsource-plattform hvor folk kan bidra fra komforten i eget hjem," sa Faaborg.

Hver måned vil deltakerne bli tilsendt studieøkter som består av online kognitive tester og ulike undersøkelser. Denne datainnsamlingsdelen vil ta ni måneder.

I tillegg vil 23andMe sende hvert enkelt fag et DNA-spyttopsamlingssett. Emner vil da returnere sine prøver for behandling.

Annonsering

Faaborg sa at når alle dataene er samlet, vil deres forskere analysere det i samarbeid med Lundbeck og andre vitenskapelige rådgivere.

Analysefasen bør ta minst seks måneder.

AnnonseAdvertisement

Hvordan data blir analysert

De som er registrert i studien "samtykker i å dele sine individuelle nivådata," sa Faaborg. "Så det er mulighet for Lundbeck å fortsette sin forskning.Det er så mye data, og vi vil ha så mye godt å komme ut av det som vi kan. "

Faaborg sa," Selvfølgelig er de [Lundbeck] i stand til å utvikle terapeutikken som vil påvirke mennesker godt utover studien. De vil fortsette å analysere dataene med fokus på depresjon og bipolar. "

Blant annet vil forskere forsøke å bestemme gen påvirkning på hjernefunksjonen.

Annonsering

"Vi ser etter mønstre," sa Faaborg. "Vi har 25 000 mennesker som tar disse kognitive oppgaver, og i disse oppgavene måler vi svært spesifikke hjerneprosesser. [For eksempel] reaksjonstid, prosesseringshastighet, deres risikobegrensende oppførsel. "

" Til slutt, "fortsatte hun," vi skal se folk som utfører seg forskjellig på oppgavene. Noen er veldig risikofylte. Andre tar litt mer risiko på disse oppgavene. Noen har en rask reaksjonstid. Andre gjør det ikke. "

AdvertisementAdvertisement

Faaborg foreslo noen spørsmål som forskere kan spørre.

For eksempel: "Av folk som utfører forskjellig på denne oppgaven, hva er tilstanden deres? Er de for øyeblikket i en depressiv episode, eller i en manisk episode? Hvilke medisiner er de på? "

" Så fortsatte hun, "vi begynner å gruppere folk inn i disse mindre kohorter, og vi begynner å tenke," Hva er forskjellen i disse menneskers genetikk? ''

Denne spørsmålet, analysere, gruppering av data vil fortsette i håp om at det til slutt vil gi svar på forskernes spørsmål.

"Vi kan begynne å gjøre disse kombinasjonene av å se på mennesker på forskjellige måter og se tilbake til genetikk. Og det er det vi er veldig glade for, "sa Faaborg.

End-spillet

Healthline diskuterte mulige utfall av 23andMe-studien med James Giordano, PhD, professor i nevrologi og biokjemi, og nestleder i Georgetown University Medical Center.

Giordano uttrykte litt bekymring ikke om selve studien, men om hvordan, uten at klinikere kan veilede dem, kan enkeltpersoner misforstille resultatene.

Han bemerket vanskeligheten ved psykiatrisk genetikk fordi gener, "pleier å kode for disposisjonen til uorden, men ikke uorden selv", forklarte han.

"Hvilke gener virkelig gjør det," sa Giordano, "har de satt opp planen, og som alle andre blåkopier, er blåkopien bare en potensiell plan. "

Hva dette betyr er at det ikke er noen sikkerhet for at noen har en spesiell forstyrrelse bare fordi de har et bestemt gen eller en gruppe gener. Det betyr bare at det finnes potensial for dem til å utvikle lidelsen.

Det er derfor viktig å vise et bestemt gen eller tilstedeværelsen av et bestemt gen som de ser ut til å gjøre i 23andMe, sier Giordano, "fordi det det kan gjøre, er å tillate innblikk i hvilke gener som er til stede, og kanskje aktiv, i den personen. "

" Men da, "fortsatte Giordano," du må sette den inn i det større bildet. "

Tøff når det var vått

Giordano ga Healthline en analogi for å foreslå en gunstig måte at individer kan se sine genetiske testresultater.

"Det er liksom skiltet på siden av veien som sier 'Slippery When Wet'. «Du vet at det er en kurve, og du vet at hvis det er vått, og bilen din ikke går bra på en våt vei, vil du kanskje sakte og være forsiktig. "Han foreslo at denne tilnærmingen kunne hjelpe mennesker som har visse gener, og som utviser visse mønstre for atferd, blir mer oppmerksomme på risikofaktorer når de står overfor ulike situasjoner.

Disse menneskene vil kanskje vurdere å endre deres livsstil, sa Giordano.

"De vil kanskje redusere stressfaktorene, de vil kanskje være litt mer oppmerksomme på visse tidlige symptomer og tegn, og de vil kanskje søke klinisk inngrep tidlig," sa han.

"Så igjen, tenk på den våte veien," fortsatte Giordano. "Hvis jeg begynner å glide, skal jeg begynne å senke eller jeg skal begynne å styre inn i svinget. "

Giordano nevnte at det større målet med genetisk forskning er å bruke store data for å kunne forutsi den faktiske sannsynligheten for at noen utvikler en bestemt lidelse.

Dette nivået av forutsigbarhet eksisterer ikke.

"Jeg gir 23andMe mye kreditt her," sa Giordano. "De gjør ikke noen spådommer i det hele tatt. De beskriver bare. "

23andMe-studien kan til slutt hjelpe personer med risiko for å utvikle en psykisk lidelse, navigere i livets våte veier.

23andMe søker aktivt folk som oppfyller kriteriene og som ønsker å delta i studien.

De som er interessert i å bli med i studien, kan besøke 23andMe nettsiden for mer informasjon og søke om innmelding i studien.