Skuespillerinnen "Hun har MS inspirerer de som bekjemper sykdommen

Skuespillerinnen Jamie-Lynn Sigler sier at hun ble informert tidligere denne uken om at hun lever med multippel sklerose, var en "frigjøringsdag" for henne.

Det var også en inspirerende åpenbaring for mange mennesker som lever med den svekkende sykdommen som påvirker sentralnervesystemet. Sigler, den 34 år gamle stjernen til "The Sopranos," fortalte People magazine hun ble diagnostisert med MS for 14 år siden da hun var 20.

Kunngjøringen ble raskt hentet av andre nyhetsorganisasjoner. National Multiple Sclerosis Society viste det fremtredende på deres hovedside.

Så glad hun delte. Folk trenger å vite om denne sykdommen. Debbie Curran, MS pasient

Etter at historien brøt, svømte mennesker med MS nettsteder med reaksjon. På Healthline Facebook "Living with Multiple Sclerosis" siden, samlet historien mer enn 400 "likes" og 102 "aksjer. “

annonsering

I tillegg ble det sendt mer enn to dusin kommentarer. Mens noen lurte på hvorfor Sigler holdt henne MS-diagnose hemmelig i så mange år, ropte andre henne for å komme ut av skapet om sykdommen hennes.

"Så glad hun delte," skrev Debbie Curran. "Folk trenger å vite mer om denne sykdommen. Hun har rett til å snakke om bevissthet. "

AnnonseAdvertisement

" Velkommen til klubben, "la Carol Hall Serro til. "Du har ikke noe å skamme seg over. Forhåpentligvis vil du snakke ut til nytte for oss alle i det lange løp. “

"Vær fortsatt i forkant," sa Linda Scifo. "Vi trenger deg. «

Les mer: Hjernecelledød kan forårsake multippel sklerose»

'Ingen superheltrolle for meg'

Sigler avslørte Folk som hun fortalte sin da kjæreste Cutter Dykstra om sykdommen hennes bare et par uker etter at de startet dating i 2012.

Paret har siden giftet seg og de har nå en 2 år gammel sønn.

AnnonseAdvertise Sigler sa at støtten hun fikk fra mannen sin, har "ment alt for henne. "

Sigler fortalt Folk at symptomene hennes har vært stabile i seks år takket være medisinering. Imidlertid har hun problemer med å vandre i lange perioder, og klatring av trapper er en kamp. Kjører eller jogging er ikke et alternativ.

"Ingen superheltroller for meg," sa hun.

Annonse

Detaljer om Siglers liv fremkalte også reaksjon fra Healthlines MS-fellesskap.

"Jeg kan heller ikke løpe lenger," skrev Dawn Barron. "Trøtthet er gal og varme er et mareritt. "

AnnonseAdvertisement

" Hold deg der og slåss! "La Tracy A. Smith til.

Sigler fortalte CNN at hun er "overveldet" av reaksjonen hun mottok.Hun sa hun håper at hennes kunngjøring vil bidra til å fremme MS-forskning.

Jeg er veldig åpen om min MS. Jeg har også lært at min MS ikke definerer meg. Dawn Barron, MS patient

Publikasjonen spurte andre om å avsløre mer om deres erfaring med sykdommen.

Annonse

Barron sa at hun holdt sin diagnose hemmelig i årevis fordi hun jobbet i en "gal mannlig drevet arbeidsplass", og ville ikke at noen skulle vite at hun var "syk". "

Nå er hun imidlertid på forhånd om sykdommen hennes.

AdvertisementAdvertisement

"Jeg har vokst mye og jeg er veldig åpen om min MS," skrev Barron. "Jeg har også lært at min MS ikke definerer meg. "

Les mer: Ny Drug Shows Promise i behandling av multippel sklerose»